1月16—18日，中国临床肿瘤学会（CSCO）白血病、淋巴瘤及骨髓瘤专家委员会工作会议暨2026年CSCO血液肿瘤学术大会在海口举办。本次会议由中国临床肿瘤学会（CSCO）、CSCO白血病专家委员会、CSCO淋巴瘤专家委员会和CSCO骨髓瘤专家委员会主办，多家知名血液病诊疗机构联合承办，设置多领域专题专场，聚焦血液肿瘤诊疗创新与成果转化。
作为大会重要议题之一，诺诚健华自主研发的新型BTK抑制剂奥布替尼（宜诺凯®）一线慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL，俗称“慢淋”）适应症医保落地新闻发布会于1月17日上午举行。据悉，奥布替尼此前已有三项淋巴瘤相关适应症纳入医保，此次一线慢淋适应症的新增覆盖，进一步完善了其在淋巴瘤治疗领域的医保保障体系，让创新靶向疗法实现从“可用”到“可及”的关键跨越。
据悉，慢淋是高发于老年人群的B细胞血液恶性肿瘤，随着人口老龄化加剧及诊断水平提升，发病率呈上升趋势。靶向治疗的兴起颠覆了传统治疗模式，奥布替尼凭借优异疗效与安全性，被《CSCO淋巴瘤诊疗指南（2025版）》列为慢淋一线治疗Ⅰ级推荐。临床数据显示，其一线治疗慢淋12个月无进展生存率达93.1%，18个月总生存率高达96.7%，完全缓解率达12.1%，且3级以上房颤等不良反应发生率极低。
“奥布替尼医保落地大幅降低患者经济负担，将加速慢淋一线治疗从化疗模式向无化疗模式转型。”哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授指出，业界正探索奥布替尼联合治疗方案，有望实现更深层次缓解，推动治疗向个体化、精准化发展。
江苏省人民医院李建勇教授介绍，奥布替尼一日一次口服给药模式，显著提升了患者治疗依从性，其在复发/难治性患者中也展现出优异疗效。
针对既往BTK抑制剂治疗不耐受或疗效欠佳的患者，奥布替尼提供了新的治疗路径。北京协和医院张薇教授分享的研究显示，此类患者换用奥布替尼后，疾病控制率达96.8%，近半数患者缓解加深，且不良反应显著改善。同时，一项由国内三大专家牵头的全国多中心真实世界研究正加速推进，计划纳入400例初治慢淋患者，为优化治疗策略提供循证依据。
与会专家一致认为，奥布替尼一线适应症医保落地与联合治疗研究的突破，为慢淋患者带来长期生存新希望，也彰显了我国自主创新药物在血液肿瘤领域的重要突破，将进一步推动产学研用一体化发展，提升我国血液肿瘤诊疗水平。
（中国日报社海南记者站 记者：陈博文）
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